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	<title>Herstellungsprozess &#8211; Polypharma: Generika Entwickler</title>
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	<description>Full-Service bei der Herstellung von Generika und der Lieferung von Rohstoffen in Afrika und den Mittleren Osten</description>
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	<title>Herstellungsprozess &#8211; Polypharma: Generika Entwickler</title>
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		<title>Polypharma feiert 30-jähriges Jubiläum</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Liza Knezlova]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 18 Jun 2021 08:24:44 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Entwicklung / Dossiers]]></category>
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					<description><![CDATA[Hamburg, Deutschland: Das auf pharmazeutische Beratung und Lieferung spezialisierte Unternehmen Polypharma Technologies &#38; Sciences GmbH (Polypharma) feierte sein 30-jähriges Jubiläum. Das Unternehmen bleibt seiner ursprünglichen Gründungsmission aus dem Jahr 1991 treu, die Entwicklung einer ethischen und lokalen Produktion im gesamten Mittleren Osten und Nordafrika zu fördern, um das Gefahrenpotential für die Bevölkerung vor Ort durch [&#8230;]]]></description>
		
		
		
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		<title>Warum Polypharma seinen Partnern nicht empfehlen kann gekaufte Bulk-Arzneimittel zu verpacken</title>
		<link>https://polypharma.de/de/2020/11/kauf-von-bulk-arzneimitteln-nicht-empfehlen/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Liza Knezlova]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 16 Nov 2020 08:56:10 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Herstellungsprozess]]></category>
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					<description><![CDATA[Viele Neukunden sehen es als erste Etappe vor der eigenen Medikamentenherstellung interessant bereits hergestellte Ware zu verpacken. Hier sind die Gründe, warum sich Polypharma gegen den Kauf von Bulk-Arzneimitteln ausspricht: Aus pharmazeutischer Sicht ist die Produktion und Konfektionierung in einer GMP-konformen Produktionsstraße für die Qualität des Arzneimittels oberstes Gebot Nur bei selbst produzierter Ware kann [&#8230;]]]></description>
		
		
		
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		<title>Formulierungen zur Erhöhung der Bioverfügbarkeit</title>
		<link>https://polypharma.de/de/2020/08/formulierungen-zur-erhoehung-der-bioverfuegbarkeit/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Elidona Dalipaj]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 25 Aug 2020 11:24:16 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Herstellungsprozess]]></category>
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					<description><![CDATA[Es ist sinnvoll, In-vitro-Tests und In-silico-Modellierung zu kombinieren, um die In-vivo-Leistung von Formulierungen, die die Bioverfügbarkeit verbessern, vorherzusagen und zu verstehen, was zu einem erfolgreichen In-vivo-Test für Belinostat führt. Als Schlüsselfaktor für die In-vivo-Leistung wurde die Auflösung im Magen vor dem Transit in den proximalen Dünndarm festgestellt, was durch In-vitro-Daten und In-silico-Vorhersagen belegt wurde.]]></description>
		
		
		
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		<title>Bestimmung der Wasseraktivität</title>
		<link>https://polypharma.de/de/2020/08/bestimmung-der-wasseraktivitaet/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Elidona Dalipaj]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 20 Aug 2020 11:21:16 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Herstellungsprozess]]></category>
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					<description><![CDATA[Die Wasseraktivität (WA) misst die Aktivität des gebundenen oder ungebundenen Wassers, dass für unerwünschte chemische, physikalische und biologische Reaktionen zur Verfügung steht. Die Messung der Wasseraktivität zu mehreren Zeitpunkten während des Produktlebenszyklus wird abhängig von Änderungen kritischer Qualitätsattribute wie dem Abbau des Wirkstoffs, Änderungen der Auflösungs- oder Zerfallsgeschwindigkeit und Änderungen der physikalischen Eigenschaften wie Härte [&#8230;]]]></description>
		
		
		
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		<title>Ratgeber zur Begrenzung von Onkologie-Arzneimittel / Polymerfläschchen versus Glasfläschchen</title>
		<link>https://polypharma.de/de/2020/08/ratgeber-zur-begrenzung-von-onkologie-arzneimittel-polymerflaeschchen-versus-glasflaeschchen/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Elidona Dalipaj]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 17 Aug 2020 11:07:48 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Herstellungsprozess]]></category>
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					<description><![CDATA[Die Verwendung eines polymerbasierten Systems verringert das Risiko einer unerwünschten chemischen Veränderung des Arzneimittels oder der Absorption des Arzneimittels in den Behälter, wodurch die Dosierung reduziert wird.]]></description>
		
		
		
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		<title>Neuartige analytische Techniken zur Beschleunigung in der biopharmazeutischen Entwicklung</title>
		<link>https://polypharma.de/de/2020/08/neuartige-analytische-techniken-zur-beschleunigung-in-der-biopharmazeutischen-entwicklung/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Elidona Dalipaj]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 06 Aug 2020 10:44:13 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Herstellungsprozess]]></category>
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					<description><![CDATA[Schnelle und anpassungsfähige Beurteilung von monoklonalen Antikörpertherapeutika durch Verwendung des Fc-Rezeptor-Panel-Tests basierend auf dem Octet-System vor Auswahl des endgültigen Moleküls. Das Octet-System optimiert sich für jeden neuen mAb, optimiert die Puffer- und Hintergrundbedingungen und minimiert so eventuell auftretende unspezifische Wechselwirkungen. Sobald dies geschehen ist, ist es notwendig, die Assoziations- und Dissoziationszeiten der Rezeptoren mit diesem [&#8230;]]]></description>
		
		
		
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		<title>Metalldetektor für Tabletten und Kapseln</title>
		<link>https://polypharma.de/de/2020/07/22-06-2020-metalldetektoren-in-der-tablettenproduktion/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Esther]]></dc:creator>
		<pubDate>Sat, 11 Jul 2020 00:29:06 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Herstellungsprozess]]></category>
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					<description><![CDATA[Metalldetektoren scheinen auf den ersten Blick eine gute Möglichkeit die Sicherheit der eigenen Produkte zu fördern. Aber ist es eine essentiell wichtige Maschine oder ein „nice to have“? Die Detektoren werden eingesetzt, um Metallstücke z.B. eines während der Herstellung gerissenen Siebes in einer Tablette oder Kapsel aufzuspüren und diese auszusortieren. Man sollte in seiner Risikobewertung [&#8230;]]]></description>
		
		
		
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		<title>Nitrosamine Impurities</title>
		<link>https://polypharma.de/de/2020/07/8-7-20-nitrosamine-impurities/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Esther]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 08 Jul 2020 00:26:36 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Herstellungsprozess]]></category>
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					<description><![CDATA[Nitrosamin Verunreinigungen sind 2018 in den Blutdruckmedikamenten der Gruppe der Sartane nachtgewiesen worden. Nitrosamine sind potenziell karzinogen. Auch wenn das Risiko, dass diese Verbindungen für Menschen Krebserregend sind sehr gering ist, hat die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) gefordert, dass die Inhaber von Genehmigungen für das Inverkehrbringen in die EU diese Rohstoffe Analysen unterziehen sollten. Diese Analysen [&#8230;]]]></description>
		
		
		
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		<title>Was Sie über pharmazeutische Reinigungsvalidierung wissen sollten</title>
		<link>https://polypharma.de/de/2020/03/was-sie-ueber-pharmazeutische-reinigungsvalidierung-wissen-sollten/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Esther]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 23 Mar 2020 11:19:40 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Herstellungsprozess]]></category>
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					<description><![CDATA[Die Reinigungsvalidierung ist ein notwendiger und zeitaufwendiger Teil der Arzneimittelherstellung. Die Reinigungsvalidierung ist eine Anforderung in der pharmazeutischen Produktion, die sich an die Good Manufacturing Practice (GMP) und die Quality Systems Regulations (QSR) halten. Einfach ausgedrückt, ist die Validierung eine dokumentierte Garantie dafür, dass die Reinigung zuverlässig und wiederholt durchgeführt werden kann, um einen vorgegebenen [&#8230;]]]></description>
		
		
		
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