Références + historique

De nombreuses années d’expérience

Depuis de 30 ans Polypharma apporte son soutien aux fabricants de médicaments génériques dans divers pays d’Afrique et au Moyen-Orient et assure leur approvisionnement en matières premières.

Nous avons à notre actif l’enregistrement de plus de 150 dossiers couvrant une vaste palette de traitements thérapeutiques et toutes les formes galéniques.

Polypharma est certifiée EUDRA-GMDP ainsi que ISO 9001 et veille au respect des normes de qualité telles que lignes directives du Guide ICH, BPF, Pharmacopée et DMF.

Bénéficiez de dossiers fiables

Au cours des années, nous avons acquis une connaissance des exigences réglementaires dans divers pays. Nous mettons cette connaissance au service des fabricants de génériques et les accompagnons jusqu’à l’obtention de l’AMM.

Si vous souhaitez élargir votre portefeuille de produits génériques ou créer un laboratoire pharmaceutique, n’hésitez pas à faire appel à nous.

Historique

M

Jusqu'à ce jour

Un grand nombre de dossiers couvrant toutes les formes galéniques ont été développés par Polypharma et enregistrés par nos partenaires

6

2021

30 ans de Polypharma

6

2018 – 2020

Implantation d’une nouvelle usine pharmaceutique en Algérie

6

2018

Priorité au développement de nouveaux dossiers pour formes sèches : comprimés, gélules et poudre pour inhalation

6

2016

Enregistrement par nos partenaires des premiers dossiers de corticoïdes.

6

2015

Premiers dossiers développés avec des anesthésiques en bi- et trithérapie.
Polypharma ajoute à ses activités la représentation exclusive d’un fabricant de colonnes CLHP pour l’Allemagne et l’Afrique du Nord

6

2014

Développement de nouveaux dossiers de corticoïdes sous forme de comprimés et de solutions buvables

6

2013

Priorité au développement du savoir-faire dans le domaine des bi- et trithérapies.
Extension des activités au domaine vétérinaire avec la création d’un deuxième portefeuille de dossiers
Polypharma expose pour la première fois au salon CPhI Worldwide

6

2011

Développement de dossiers d’antibiotiques quinolones sous forme de comprimés

6

2008

Création de dossiers avec des neuroléptiques pour suppositoires et comprimés et développement de la première crème corticoïde

6

2007

Expansion du secteur pharmaceutique privé en Algérie
Afrique du Nord : obtention par nos partenaires des premières AMM pour gouttes ophtalmiques et nasales

6

2006

Développement des premiers dossiers de gouttes ophtalmiques et nasales et de nouveaux dossiers pour gélules
Première création de dossiers d’antibiotiques β-lactame sous forme de poudre pour suspension buvable

6

2005

Elargissement du portefeuille de dossiers cardiovasculaires

6

2003

Maroc: Obtention par nos partenaires des premières AMM basées sur les dossiers de Polypharma
Parallèlement un laboratoire tunisien enregistre des dossiers antihistaminiques

6

2002

Tunisie : Enregistrement des premiers dossiers à base de Pseudoéphédrine, de solutions injectables et d’une première crème antihémorroïdale

6

2001

Polypharma crée des dossiers de bi- et trithérapie (antiarrythmiques & cardiovasculaires) ainsi que des antidiabétiques

6

2000

Obtention de l’agrément de commercialiser les narcotiques et les précurseurs de catégorie I et premières livraisons

6

1999

Participation à un projet de construction d’un centre d’apprentissage au Burundi

6

1996

Enregistrement des premiers dossiers Polypharma

6

1995

Développement de dossiers pour ovules, suspensions buvables, sirops et injectables

6

1994

Développement de dossiers pour formes sèches, pâteuses et semi-pâteuses

6

1993

Changement de nom en Polypharma Technologies & Sciences GmbH
Élargissement du domaine d’activité pour inclure le développement de dossiers génériques et de DMF

6

1991

Création de Polypharma Import Export GmbH
Reprise et développement des relations commerciales établies antérieurement dans divers pays d’Afrique et du Moyen-Orient

6

Avant 1991

Au cours des années qui précèdent la création de Polypharma, son fondateur s’est forgé une expérience en accompagnant entre autres les projets suivants :
Mali :

supervision de la réorganisation d’une usine de produits pharmaceutiques,
mise en place d’une ligne de fabrication pour solutés massifs et d’une première ligne de production locale de sirops et comprimés génériques pour la lutte contre le paludisme.

Tunisie:

accompagnement lors de la production de produits finis sous diverses formes galéniques

Burundi et Rwanda:

réalisation de génériques antipaludiques et d’antibiotiques macrolides

Algérie:

assistance à la production, à l’enregistrement de dossiers techniques et réalisation de plusieurs produits finis dans différents sites

Syrie:

réalisation de différents produits pharmaceutiques

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Polypharma
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