Références + historique
Nos références et historique reflètent nombreuses années d’expérience
Depuis 30 ans Polypharma apporte son soutien aux fabricants de médicaments génériques dans divers pays d’Afrique et au Moyen-Orient et assure leur approvisionnement en matières premières.
Nous avons à notre actif l’enregistrement de plus de 200 dossiers couvrant une vaste palette de traitements thérapeutiques et toutes les formes galéniques.
Polypharma est certifiée EUDRA-GMDP ainsi qu’ISO 9001 et veille au respect des normes de qualité telles que lignes directives du Guide ICH, BPF, Pharmacopée et DMF.
Bénéficiez de dossiers fiables
Au cours des années, nous avons acquis une connaissance des exigences réglementaires dans divers pays. Nous mettons cette connaissance au service des fabricants de génériques et les accompagnons jusqu’à l’obtention de l’AMM.
Si vous souhaitez élargir votre portefeuille de produits génériques ou créer un laboratoire pharmaceutique, n’hésitez pas à faire appel à nous.
Historique
Jusqu’à ce jour
Un grand nombre de dossiers couvrant toutes les formes galéniques ont été développés par Polypharma et enregistrés par nos partenaires
2021
30 ans de Polypharma
2018 – 2020
Implantation d’une nouvelle usine pharmaceutique en Algérie
2018
Priorité au développement de nouveaux dossiers pour formes sèches : comprimés, gélules et poudre pour inhalation
2016
Enregistrement par nos partenaires des premiers dossiers de corticoïdes
2015
Premiers dossiers développés avec des anesthésiques en bi- et trithérapie
Polypharma ajoute à ses activités la représentation exclusive d’un fabricant de colonnes CLHP pour l’Allemagne et l’Afrique du Nord
2014
Développement de nouveaux dossiers de corticoïdes sous forme de comprimés et de solutions buvables
2013
Priorité au développement du savoir-faire dans le domaine des bi- et trithérapies.
Extension des activités au domaine vétérinaire avec la création d’un deuxième portefeuille de dossiers
Polypharma expose pour la première fois au salon CPhI Worldwide
2011
Développement de dossiers d’antibiotiques quinolones sous forme de comprimés
2008
Création de dossiers avec des neuroleptiques pour suppositoires et comprimés et développement de la première crème
2007
Expansion du secteur pharmaceutique privé en Algérie
Afrique du Nord : obtention par nos partenaires des premières AMM pour gouttes ophtalmiques et nasales
2006
Développement des premiers dossiers de gouttes ophtalmiques et nasales et de nouveaux dossiers pour gélules
Première création de dossiers d’antibiotiques β-lactame sous forme de poudre pour suspension buvable
2005
Elargissement du portefeuille de dossiers cardiovasculaires
2003
Maroc: Obtention par nos partenaires des premières AMM basées sur les dossiers de Polypharma
Parallèlement un laboratoire tunisien enregistre des dossiers antihistaminiques
2002
Tunisie : Enregistrement des premiers dossiers à base de Pseudoéphédrine, de solutions injectables et d’une première crème antihémorroïdale
2001
Polypharma crée des dossiers de bi- et trithérapie (antiarrythmiques & cardiovasculaires) ainsi que des antidiabétiques
2000
Obtention de l’agrément de commercialiser les narcotiques et les précurseurs de catégorie I et premières livraisons
1999
Participation à un projet de construction d’un centre d’apprentissage au Burundi
1996
Enregistrement des premiers dossiers Polypharma
1995
Développement de dossiers pour ovules, suspensions buvables, sirops et injectables
1994
Développement de dossiers pour formes sèches, pâteuses et semi-pâteuses
1993
Changement de nom en Polypharma Technologies & Sciences GmbH
Élargissement du domaine d’activité pour inclure le développement de dossiers génériques et de DMF
1991
Création de Polypharma Import Export GmbH
Reprise et développement des relations commerciales établies antérieurement dans divers pays d’Afrique et du Moyen-Orient
Avant 1991
Au cours des années qui précèdent la création de Polypharma, son fondateur s’est forgé une expérience en accompagnant entre autres les projets suivants :
Mali :
supervision de la réorganisation d’une usine de produits pharmaceutiques,
mise en place d’une ligne de fabrication pour solutés massifs et d’une première ligne de production locale de sirops et comprimés génériques pour la lutte contre le paludisme
Tunisie :
accompagnement lors de la production de produits finis sous diverses formes galéniques
Burundi et Rwanda :
réalisation de génériques antipaludiques et d’antibiotiques macrolides
Algérie :
assistance à la production, à l’enregistrement de dossiers techniques et réalisation de plusieurs produits finis dans différents sites
Syrie :
réalisation de différents produits pharmaceutiques
Polypharma
Technologies & Sciences GmbH
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