Les essais cliniques de phase 3 des biosimilaires sont bénéfiques pour les patients car ils n’ont pas à craindre de recevoir un placebo. Ils reçoivent soit le produit de référence, soit le biosimilaire, de sorte qu’ils reçoivent un traitement dans tous les cas.

En outre, il peut être intéressant pour les développeurs de produits biosimilaires de faire réaliser des études dans des pays où le rapport prix/performance est meilleur. Selon le pays, cela peut également être un grand avantage pour les patients, car l’étude dans leur pays crée un accès au médicament en premier lieu, car il n’était même pas disponible auparavant.

La Covid-19 peut également modifier la manière dont les études sont menées. Les tests cliniques virtuels, l’administration sur place et les visites à distance dans le cadre de la future norme de test clinique, peuvent éviter les longues distances jusqu’au site où l’étude est menée. Il pourrait également être possible de former des médecins dans des hôpitaux plus proches du patient et ainsi permettre à l’étude de se dérouler sur plusieurs sites.

https://www.biosimilardevelopment.com/doc/crowded-biosimilar-clinical-trial-landscape-requires-differentiation-0001?vm_tId=2213740&user=89697b4a-1dcf-4952-afdc-6c787be708bf&vm_alias=Crowded%20Biosimilar%20Clinical%20Trial%20Landscape%20Requires%20Differentiation&utm_source=mkt_BIOS&utm_medium=email&utm_campaign=BIOS_05-17-2020-wne&utm_term=89697b4a-1dcf-4952-afdc-6c787be708bf&utm_content=Crowded%20Biosimilar%20Clinical%20Trial%20Landscape%20Requires%20Differentiation&mkt_tok=eyJpIjoiWlRZNU9HRmpNalV6TldWbSIsInQiOiJRc1pSZkRCTzQrb1wvaGJYWXNTQWNzQk5VVVwvZDdlOVhjZmZha2pnczRhUzFpUTd3K1c3MnZROWswU0cyS1ZIU3NCTzJKaXVsa1wvUG5sUmJJaE5tMXpYT0pBNGtWcVJcL0ZBRUkySURBWExQME5WZ1VUMVdIcnF0V0p2R3BMNURyM2MifQ%3D%3D